Genética molecular en Jaén,

Genética molecular en Jaén

• Estudio Trombofilia (factor V Leiden, factor II).
• Gen BRCA1 y BRCA2 cáncer mama familiar.
• Fibrosis quística.
• Detección de sexo fetal en la embarazada (sangre materna).
• Diagnóstico prenatal de aneuploidías (sangre materna).
• Pruebas de paternidad (informativa y/o legal).
• PCA3 (cáncer de próstata).
• http://www.pca3.org/public/es/pca3/sobre-pca3
• Síndrome X-frágil.
• Síndrome de Gilbert.
• Microdeleciones del cromosoma Y.

Para más información sobre otras pruebas, consúltenos. En Almazán y Alonso Laboratorio de Análisis Clínicos le daremos toda la información que usted requiere.

Citogenética

• Cariotipo convencional.
• Análisis cromosómico mediante array CGH.

A partir del año 2009 se ha establecido como criterio científico consensuado que el análisis mediante microarray debe ser el primer paso en el estudio del retraso en el desarrollo psicomotor, autismo o síndromes polimalformativos, cuando la clínica no es sugestiva de un síndrome genético específico. El análisis mediante CGH está reemplazando al cariotipo aumentando la tasa diagnóstica (15% CGH vs 2% cariotipo).

Información adicional

Para todas las determinaciones genéticas usted deberá rellenar un formulario de consentimiento informado para autorizar la realización de análisis de origen genético según la LEY 11/2007, de 26 de noviembre, reguladora del consejo genético de protección de los derechos de las personas que se sometan a análisis genéticos y de los bancos de ADN humano en Andalucía.

En todo momento será atendido por nuestros especialistas en análisis clínicos con formación específica en genética clínica y consejo genético.

Para comprender mejor toda la información que pueden ofrecer los test genéticos visite el siguiente enlace: http://lagenetica.info/es/

Inmunología y autoinmunidad

• IgE total y específica a alérgenos.
• Phadiatop.
• Paneles de intolerancias alimentarias.
• InmunoCap.
• ANA, ANCA, AMA, Etc